联康集团 2022 年全年业绩

营业额创新高达440.3百万港元并录得溢利约38.5百万港元通过新药创新和战略研发合作扩大产品组合 香港 - EQS Newswire - 二零二三年三月二十七日 - 综合性生物制药公司 — 联康生物科技集团有限公司（「联康集团」或「本公司」，连同其附属公司统称「本集团」，股份代号：0690）欣然宣布本集团截至二零二二年十二月三十一日止(「年内」）的全年业绩。 二零二二年取得之重大成就 年内，本集团取得了一系列成就，在已上市产品及创新的生物制剂方面均取得良好成绩。主要取得的成就如下:

1. 年内，本集团营业额创新高，达到440.3百万港元，按年显著增长24.6%。匹纳普®及博舒泰®销售表现异常出色，按年分别增长51.2%及292.5%。
   
2. 本集团扭亏为盈，盈利38.5百万港元，按年大幅增长296.6%，成为一家研究型生物制药公司的重要里程碑。
   
3. 本集团阿卡波糖片（博舒泰®）成功中标十三省联盟采购第二及第四批药品为期两年的药品联盟采购。为满足市场对博舒泰®日益增长的需求，本集团已扩大其战略合作伙伴苏州生产基地的产能，以确保供应稳定。
   
4. 本集团博固泰®（特立帕肽注射液）的新药上市申请（「新药申请」）获中国国家药品监督管理局（「药监局」）受理并完成国家药品审核查验中心（「药审中心」）注册现场验证。博固泰®是本集团第五款上市药品，亦为国内首款在一次性注射笔中推出PTH水针的国产品种。
   
5. 本集团不断改进表皮因子工艺技术，将原液的生产能力提高到原来的四倍，进一步提高生产效率，降低成本，同时开辟新的配方机会。
   
6. 完成口服Uni-GLP–1的配方开发，结果表明其生物有效性优于阳性对照口服索马鲁肽。目前，正在准备对比格犬进行正式的动物研究，以进一步验证口服Uni-GLP–1在动物体内的生物有效性及药代动力学。Uni-GLP–1注射笔的临床工作正在按计划进行相关药理研究。
   
7. 本集团的纤连蛋白产品被证明与从人体血液中提取的天然纤维连接蛋白一样有效。年内，本集团已完成纤连蛋白原料的开发，该原料具有高产量和高活性，这将是本集团第一个即将上市的高级护肤原料。

年度业绩 于二零二二年，本集团录得破记录收益约440.3百万港元，按年大幅增长约24.6%（二零二一年：353.4百万港元）。收益增长主要由于匹纳普®及博舒泰®销售额的惊人增长。匹纳普年内收益大幅增长51.2%，由约142.2百万港元跃升至约215.1百万港元。该增加归因于匹纳普®于二零二一年纳入国家集中采购，为本集团带来大量医院订单。年内，博舒泰®的收益由约4.5百万港元大幅增加至约17.4百万港元，增幅为292.5%。金因舒®录得的收益由约36.3百万港元增至38.4百万港元，上升6.0%。金因肽®产生的收益约为169.4百万港元，较二零二一年的约170.5百万港元下降0.6%。尽管二零二二年第一季度因疫情生产中断，本集团于二零二二年年中迅速恢复及升级金因肽®。因此，金因肽®的销售额于二零二二年下半年恢复增长，抵销了早期短缺。 毛利约为334.9百万港元，较二零二一年的约277.0百万港元增长20.9%，毛利率则为76.1%（二零二一年：78.4%）。得益于本集团的严格内部控制，于二零二二年一般及行政开支仅占收益的10.7%，而二零二一年则为13.3%。年内销售及分销开支亦由二零二一年的52.5%降至占收益的48.0%。由于完成多项临床试验及研发开支资本化，研发开支下降28.8%至约35.8百万港元。 本集团致力成本控制及盈利能力，年内除利息、税项、折旧及摊销前利润为65.8百万港元，而二零二一年为13.7百万港元。年内经营活动录得现金流量净额48.7百万港元，为本集团连续第二年录得正现金流量。本集团于年内录得溢利约38.5百万港元，按年大幅增加296.6%（二零二一年：亏损19.6百万港元）。每股基本盈利约为0.61港仙（二零二一年每股基本亏损0.31港仙）。 展望 尽管边境重开，但由于利率上升、通货膨胀及地缘政治趋势，预计二零二三年全球经济不利因素将继续发酵。该等因素将对贸易、投资及劳动力等方面的商业造成经济转变及挑战。然而，随着「健康中国」战略的实施，以及扶持政策、行业努力及资本投资等有利因素的支持，从长远看，医药与医疗行业有望继续成为中国最具活力及前景的领域之一。 尽管存在不可预测的不利因素，本集团始终保持稳健的财务状况，现金流为正，债务负担可控。我们创新的「四轮驱动」商业模式，包括高价值仿制药、生物创新药、医美高级原料及CMO业务，使我们能够实现收入来源的多样化，并适应不断变化的市场条件。该方法促进可持续增长，同时我们将自身定位为竞争激烈的生物制药领域的领导者。 展望未来，联康生物科技集团主席梁国龙先生表示：「我们具备应对潜在挑战的能力，同时把握新兴机遇，并持续致力于产品创新。本集团已将原液的生产能力提高到原来水平的四倍，以满足对其标志性表皮生长因子产品日益增长的需求。本集团一直在探索表皮生长因子产品的不同应用，并开发不同剂型的EGF产品，如凝胶型、薄膜型及VSD泡沫敷料。利用吹塑—灌装—密封包装技术的单剂量形式的金因舒® （无防腐剂）持续开发当中，其可以降低交叉感染的风险，使用更安全、更方便。该技术也将用于开发与金因舒®形成互补的地夸磷索钠滴眼液。 除产品创新外，我们的产品开发也取得成果。博固泰®为国内首款在一次性注射笔中推出PTH水针的国产品种，将于二零二三年九月获得产品上市批准。它将成为本集团第五种上市及自研药物。我们相信博固泰®将成为本集团的另一个标志性产品。同时，我们的首款高级护肤纤连蛋白也准备在2023年上市。本集团相信这将进一步使本集团的收入来源多样化，同时把握不断增长的市场机遇。同时，我们正在为最快将于二零二三年四月启动的新一轮匹纳普®国家集中采购做准备。由于匹纳普®为首批入选第四批国家集中采购的公司之一，本集团将享有优势，有信心在即将到来的采购中入选。 联康坚定不移地努力加强其综合研发能力，并扩大其一流产品组合。自二零二一年年底以来，本集团一直与奥朗生物医药有限公司及多特生物合作，研究细胞穿透蛋白替代技术(CePPA)的潜在应用，并共同开发眼科及其他潜在治疗领域的下一代最佳化合物。本集团亦致力于肽类药物口服给药创新技术的研究，以解决传统单一给药的诸多痛点，其中正在开发的产品包括第三代口服型Uni-PTH、Uni-GLP–1的口服剂型及Uni-GLP–1注射笔。通过这些努力，本集团旨在进一步使本集团已上市及未来上市产品的配方选择多样化，提供更好的解决方案，以满足患者不断变化的需求。」

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关于联康生物科技集团有限公司

联康生物科技集团有限公司主要从事药品研发、制造及分销之业务。集团研发中心备有整套系统，用于研发基因工程药品，并设有一个符合国家药品监督管理局要求的实验厂房检测基地。集团亦分别于北京及深圳各设有一个GMP的生产基地。集团亦拥有一个高效的商业化平台和营销网络。集团专注为糖尿病、骨质疏松症等内分泌治疗领域、眼科及皮肤科研发崭新的治疗方法和创新药物。 联康生物科技集团有限公司于2001年11月12日在香港联合交易所主板上市，股票代号：0690。