香港基因組中心夥國際權威合辦醫學盛事 「基因組醫學國際會議」匯專家 展優勢 謀創新

香港 - Media OutReach Newswire - 2025年6月25日 - 基因組醫學是現今醫學界最具發展潛力的範疇之一，有助精準診斷疾病成因，制定個人化治療方案，並推動新藥研發及應用，為病人帶來新希望。香港基因組中心將與國際權威攜手於2025年11月17日（星期一）舉辦「基因組醫學國際會議」（國際會議），透過業界盛事，展現香港獨特的醫學和科研優勢。這有望推動香港與世界各地醫學專家交流協作，加快普及基因組醫學，共同為社會大眾開創健康未來。 是次國際會議是香港基因組中心首次聯同國際罕見病協會（Rare Diseases International）及全球最具影響力醫學期刊《刺針》與協會組成的《刺針》罕見病專家委員會（The Lancet Commission on Rare Diseases）合辦的主題峰會，將雲集超過20個國家和地區的業界領袖，除了本地專家學者，亦將包括中國內地、歐洲、北美、南美及澳洲等地翹楚。 多位重量級講者將聚焦臨床遺傳學、罕見病、基因組醫學、人工智能、數據共享、倫理法規等全球熱門議題，深入討論最新學術成果及實踐經驗。會議更特設專題演講環節，交流內地與香港的經驗，除了分享「香港基因組計劃」的本地案例，展示個人化醫療在心肌病變和腎病等常見病的臨床應用，亦將探討內地罕見病的發展，以及粵港澳大灣區藥物研發的機遇，帶動區域合作和創新。 香港基因組中心行政總裁羅思偉醫生表示：「香港基因組中心在香港特別行政區政府醫務衞生局支持下，一直與衞生署、醫院管理局及大學醫學院等持份者緊密合作，全力推動本港基因組醫學發展。中心在醫學研究、臨床應用及國際協作等多方面已取得顯著進展，包括為基因組計劃成功招募超過47,000名參加者、持續擴展以華南地區人口為主的基因組數據庫、累積臨床應用案例，以及設立協同研究平台等。這些成果充分展現香港在基因組醫學領域的實力和優勢，有助促成是次我們與國際權威的合作。」 羅醫生續指：「我們非常榮幸能夠成為國際罕見病協會及《刺針》罕見病專家委員會的合作夥伴，共同籌辦這項業界盛事。基因組醫學的應用層面非常廣泛，從常見病到罕見病，以至從臨床診斷、治療、預防疾病到個人化健康管理，均能有所助益。這次會議將為世界各地的醫療專家、學者和研究人員建立重要平台，交流知識經驗，推動多元協作，共謀醫療創新，以期為本地、亞洲以至全球病人帶來更大福祉。」 國際會議為期一天，預計將吸引近 300 名業界人士參加。《刺針》罕見病專家委員會將緊接於11月18至19日在香港舉行年度大會，進一步討論和深化跨地域協作。這是委員會成立後首度於亞洲舉辦年度大會，進一步彰顯香港在領導國際醫療創新的獨特地位。 有關國際會議的議程和演講嘉賓等資訊，請參閱附件。如對國際會議有任何查詢，歡迎聯絡香港基因組中心（symposium@genomics.org.hk）或《刺針》罕見病專家委員會（lcrd@rarediseasesint.org）。 查詢symposium@genomics.org.hk 國際罕見病協會 www.rarediseasesinternational.orglcrd@rarediseasesint.orgHashtag: #香港基因組中心

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關於香港基因組中心

香港基因組中心（基因組中心）由香港特別行政區政府成立並全資擁有，於2021年正式全面運作。基因組中心致力促進本港基因組醫學發展，在醫務衞生局支持下，與衞生署、醫院管理局、大學醫學院及其他持份者緊密合作，透過聚焦四大策略重點，包括加快融合基因組醫學與臨床應用、促進科學研究、培育人才，及加強公眾對基因組學的認識，實現「普及基因組醫學，共享健康福樂」的願景。 基因組中心於2021年開展了香港基因組計劃（基因組計劃），作為實現願景的第一步。基因組計劃為本港首個大型基因組測序計劃，涵蓋以下三大範疇，包括未能確診病症、與遺傳有關的癌症，以及與基因組學及精準醫學有關的個案。基因組計劃扮演著催化劑的角色，以全基因組測序讓病人及其家屬受惠於更準確診斷及個人化治療，並透過建立本地人口的基因組數據庫、測試設施及人才庫，應對香港長遠醫療需要，與大眾同創健康未來。 詳情請瀏覽www.hkgp.org。

關於國際罕見病協會

國際罕見病協會（協會）是一個國際聯盟，以全球所有國籍的罕見病患者為服務對象。協會的使命是為世界各地罕見病患者發聲，代表他們並協助他們提升能力，致力提倡罕見病為國際公共衞生重大優先議題。協會現有120多個機構成員，來自50個國家，他們代表全球超過150個國家的罕見病病人組織。 詳情請瀏覽https://www.rarediseasesinternational.org。

關於《刺針》罕見病專家委員會

《刺針》罕見病專家委員會（委員會）是新成立的組織，致力服務全球罕見病患者，秉持實證為本的原則，提出於全球各地均可推行採用的建議，助罕見病患者改善生活，提升素質。委員會由Roberto Giugliani教授（巴西）和Kym Boycott教授（加拿大）出任聯席主席，並由27位來自六大洲的專家出任委員。他們全是備受推崇的業界領袖，深具專業知識、視野和經驗。委員會的目標是以研究實證帶動全球效應，藉以增加罕見病患者的話語權和影響力，確保他們無論身處何地，都被看見和聽見，得到關懷。 詳情請瀏覽http://www.rarediseasescommission.org。